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CMR ANCONA - EDIZIONE 2025

Segnalato da
maxmd

Generalità

Tipologia
Convegno
Dimensione dell'evento
Nazionale
Crediti Ecm
7

Logistica

Inizio
13:45 del 13 Mag 2025
Fine
17:15 del 14 Mag 2025
Dove
Ancona
Posti
180

Organizzazione

Organizzatore
Dott. Massimiliano CANNAS
Segreteria scientifica
RESPONSABILE SCIENTIFICO
Massimiliano Cannas
Direttore Medico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona

SEGRETERIA SCIENTIFICA
Celsino Govoni
Coordinatore Gruppo Tecnico Interregionale per la Sicurezza Chimica

Simona Montesi
Dirigente Medico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona

Luigia Scimonelli
Ex Direzione Generale Ufficio IV
Ministero della Salute

Paola Tittarelli
Dirigente Chimico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona
Segreteria organizzativa
Events Congress&Communication
ùVia L. Lotto, 9
60019 Senigallia (AN)

https://www.events-communication.com

Oratori

FACULTY

APREA MARIA CRISTINA
Direttrice Laboratorio di Sanità Pubblica di Siena
Azienda USL Toscana sud-est

AQUILINA GABRIELE
Centro Nazionale Sostanze Chimiche, Prodotti Cosmetici e Protezione del Consumatore
Membro Italiano RAC come Esperto Salute Umana presso ECHA
Istituto Superiore di Sanità

ATTIAS LEONELLO
Direttore Reparto Valutazione del Pericolo e del Rischio Chimico
Centro Nazionale Sostanze Chimiche, Prodotti Cosmetici e Protezione del Consumatore
Istituto Superiore di Sanità

BALDASSARRE LEONARDO
Esperto di radioprotezione ACOM srl

BONO MONICA
Direttore UOC Fisica Medica e Alte Tecnologie
Azienda Sanitaria Territoriale AST Pesaro
BORGIA LUISA
Docente di Bioetica Università Politecnica delle Marche
Presidente del Comitato Sammarinese di Bioetica
Membro dello Steering Committee for Human Rights in the fields of Biomedicine and Health (CDBIO) del Consiglio d’Europa

CANNAS MASSIMILIANO
Direttore Medico UOC Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona

CAPOROSSI LIDIA
Primo Ricercatore
Laboratorio di Sorveglianza Sanitaria e Promozione della Salute
Dipartimento di Medicina, Epidemiologia, Igiene del Lavoro e Ambientale
INAIL

CAPRODOSSI ANDREA
Direttore Servizio Farmaceutico
USL Umbria1 - Perugia
CASTELLANO PAOLA
Primo Ricercatore
Laboratorio Rischio sostanze pericolose
Dipartimento di Medicina, Epidemiologia, Igiene del Lavoro e Ambientale
INAIL

CHIUMIENTO FRANCESCO
Responsabile Assicurazione Qualità della Radiofarmacia
Unità Operativa Complessa di Medicina Nucleare
Azienda Sanitaria Territoriale AST Macerata

CIATTAGLIA FRANCESCO
RSPP
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona

CURIGLIANO GIUSEPPE
Professore Ordinario Oncologia Università degli Studi di Milano
Direttore Dipartimento Sviluppo del Farmaco IEO
Presidente Società Europea Oncologia Medica

D’ARPINO ALESSANDRO
Direttore UOC Farmacia
AOU Perugia

DI MUZIO MASSIMO M.G.
Direttore UOC Farmacia e Farmacologia Clinica INRCA-IRCCS
Specialista in Tossicologia

FILIPPETTI FABIO
Dirigente Settore Prevenzione e Promozione della salute nei luoghi di vita e di lavoro
Autorità Competente Regionale REACH e CLP
ARS Regione Marche

GINI GUIDO
Dirigente medico Clinica di Ematologia dell’Università Politecnica delle Marche
Responsabile Unità Linfomi
Responsabile Nazionale commissione FIL “Lungosopravviventi e co-morbidità”

GOVONI CELSINO
Coordinatore Gruppo Tecnico Interregionale per la Sicurezza Chimica

GRINTA ROBERTO
Direttore Generale
Azienda Sanitaria Territoriale AST Fermo

ISOLANI LUCIA
Direttore UOC PSAL - Prevenzione Sicurezza Ambienti di Lavoro
Azienda Sanitaria Territoriale AST Macerata
LUPI ANTONELLO
Dirigente Medico in assegnazione all'Agenzia Regionale Sanitaria
Settore Prevenzione e Promozione della Salute nei luoghi di vita e di lavoro

LUZI RICCARDO
Direttore Sanitario
IRCSS INRCA

MAGNAVITA NICOLA
Past Direttore Scuola di Specializzazione in Medicina del Lavoro
Università Cattolica del Sacro Cuore - Roma

MARINI ALESSANDRO
Direttore Generale
Azienda Sanitaria Territoriale AST Macerata

MARINOZZI ANDREA
Direttore UOC Farmacia Ospedaliera
ASL 4 Teramo

MARTINI CLAUDIO
Direttore Sanitario
Azienda Ospedaliero-Universitaria delle Marche

MUSCARELLA CARLO
Dirigente Chimico Responsabile UOS Igiene Industriale
ASL Latina

NARDELLA NICOLA
Direttore Distretto Sanitario Fano
Azienda Sanitaria Territoriale AST Pesaro

NISTICÒ ROBERT GIOVANNI
Professore Ordinario di Farmacologia, Università di Roma “Tor Vergata”.
Presidente AIFA

PANICCIA’ GIANLUCA
Quality Operatiors Director & QP
Pfizer Ascoli Piceno

PAOLETTI ANTONIO
Past President Scuola Specializzazione Medicina del Lavoro e CdL Scienze della Prevenzione
Università degli Studi dell’Aquila

ROSSI CHIARA
Dirigente Settore Assistenza farmaceutica, protesica, dispositivi medici
ARS Regione Marche

RUGGERI BENEDETTA RAFFAELLA
Direttore Sanitario
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona

SACCHI GIANFRANCO
Responsabile UOSD Medico Competente e Radioprotezione
Azienda Sanitaria Territoriale AST Ancona
SANTARELLI LORY
Direttore Dipartimento di Scienze Cliniche e Molecolari
Università Politecnica delle Marche
SCIMONELLI LUIGIA
Ex Direzione Generale Ufficio IV
Ministero della Salute

TRANFO GIOVANNA
Dirigente di Ricerca,
Direttrice del Dipartimento di Medicina, Epidemiologia, Igiene del Lavoro e Ambientale
INAIL

Descrizione

È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il D. Lgs. 4 settembre 2024, n. 135 con il quale il nostro Paese recepisce la direttiva (UE) 2022/431, attuando una revisione e aggiornamento rispetto alla storica Direttiva Cancerogeni del 2004 sulla protezione dei lavoratori contro i rischi derivanti da un’esposizione ad agenti cancerogeni, mutageni o a sostanze tossiche per la riproduzione durante il lavoro.
La nuova Direttiva introduce le sostanze tossiche per la riproduzione (o reprotossiche) nel campo di applicazione della Direttiva Cancerogeni, modifica alcuni valori limite di diverse sostanze pericolose (piombo, nichel) e introduce l'obbligo di formazione preventiva, da ripetersi poi con cadenza quinquennale, nelle strutture sanitarie.
Introduce inoltre, e ciò rappresenta una rilevante novità rispetto alla Direttiva 2004/37/CE, la tematica “farmaci pericolosi” mettendo in evidenza come anche queste sostanze debbano essere valutata ed analizzate ai fini della protezione dei lavoratori dai rischi derivanti da un’esposizione lavorativa
I medicinali pericolosi (HMPs –Hazardous Medicinal Products) sono definiti come medicinali (sia per uso umano che per uso veterinario) che contengono una o più sostanze che soddisfano i criteri di classificazione come Cancerogeni (categoria 1A o 1B), Mutageni (categoria 1A o 1B) e/o Tossici per la riproduzione (categoria 1A o 1B) ai sensi del Regolamento (CE) n. 1272/2008 (Regolamento CLP), rientrando appunto nell'ambito di applicazione della Direttiva 2004/37/CE (Direttiva sulle sostanze cancerogene, mutagene e reprotossiche, CMRD).
Lo Studio COWI 2021 riportato nel documento Guidance for the safe management of hazardous medicinal products at work” prodotto dalla Commissione europea stima che ad oggi circa 2 milioni di lavoratori sono esposti agli HMPs, l'88% dei quali è impiegato in ospedali, cliniche e farmacie.
Va inoltre ricordato che, tuttavia, spesso non è possibile sostituire un farmaco pericoloso perché lo stesso il più delle volte ha una indicazione terapeutica specifica ed univoca ed il suo mancato utilizzo potrebbe dunque interferire in maniera decisiva con lo stato di salute del paziente; pertanto è quanto mai necessario che a monte vi sia sempre un’attenta e scrupolosa attività di valutazione e gestione del rischio.
CMR ANCONA (quest'anno alla sua II edizione) vuole essere un luogo di discussione tra esperti e cultori della materia su tematiche che appartengono all'universo della Occupational Safety and Health con focus sulle varie branche che da qui si dipanano.
CMR ANCONA, infatti, nasce dalla consapevolezza che, coerentemente con la sua funzione di prevenzione strettamente connessa alla diffusione della cultura della salute e sicurezza dei lavoratori, sia obiettivo di primaria importanza per la nostra UOC PSAL-Igiene Industriale negli Ambienti di Lavoro dell’AST Ancona) favorire e facilitare il confronto vivo e dinamico tra relatori e partecipanti, con la convinzione che solo una sempre più accurata conoscenza dei fenomeni e una sempre maggiore attenzione ai rischi professionali possano portare a quell’obiettivo di “lavoro sicuro” che tutti, insistentemente, dobbiamo perseguire.
Il programma si articola in 3 sessioni (pomeriggio del 13, mattina del 14 e pomeriggio del 14) tenute da Relatori di alto profilo scientifico e collegate tra loro da un fil rouge rappresentato dalla Normativa sui CMR che poi, però, si sviluppano in direzioni diverse andando a trattare tematiche di confine tra medicina del lavoro, bioetica, oncoematologia e farmacologia.

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